1、標準曲線(xiàn)法：  

簡(jiǎn)便快速，但僅適合于大批量組成簡(jiǎn)單樣品的分析。  

注意：  

①所配置的標準溶液的濃度，應在吸光度與濃度成線(xiàn)性范圍內。  

②標準溶液與試樣溶液都應用相同的試劑處理。  

③應以空白溶液作參比。  

④整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應保持不變。  

由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動(dòng)，標準曲線(xiàn)的斜率也隨之變動(dòng)，因此，每次測定前應用標準溶液對吸光度進(jìn)行校正。  
 

2、標準加入法：  

注意：  

①加入標準溶液量要適中，應與待測元素的含量在同一數量級內，且使測定濃度與相應的吸光度在線(xiàn)性范圍內。  

②本法只能消除基體效應，但不能消除背景吸收的干擾。  

③對于斜率太小的曲線(xiàn)（靈敏度差）容易引起較大的誤差。
  

3、內標法：  

內標元素應與被測元素在原子化過(guò)程中有相似的特性。內標法可消除在原子化過(guò)程中由于實(shí)驗條件變化而引起的誤差。  
 

4、直接比較法：  

常用的簡(jiǎn)易方法之一，適用于樣品數量少，濃度范圍低的情況。