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本法采用EDTA-火焰原子吸收法，將水樣注入火焰原子吸收光譜儀中，進(jìn)行天然礦泉水中微量元素鍶的含量分析測定。該方法的線(xiàn)性范圍為0～2 mg/L；回收率分別為102%和99%；檢出限為0.016mg/L；精密度為0.4%～1.0%，結果準確，重復性好，操作簡(jiǎn)單，獲得了滿(mǎn)意的分析結果。
關(guān)鍵詞：EDTA-火焰原子吸收法；火焰原子吸收；天然礦泉水；鍶含量。
鍶是人體必須的微量元素，具有促進(jìn)鈣吸收、強壯骨骼、保護牙齒、調節血壓、軟化心血管、延緩衰老、減少肝損傷等作用，因此經(jīng)常飲用含有適量鍶元素的水對人體具有一定的好處。GB 5835-2022《食品安全國家標準飲用天然礦泉水檢驗方法》給出了引用天然礦泉水中各項指標的檢測方法，其中鍶的含量檢測采用EDTA-火焰原子吸收法。
方法原理
水樣中的鍶離子在富燃空氣-乙炔火焰中被原子化后，其基態(tài)原子吸收來(lái)自鍶空心陰極燈的共振線(xiàn)（460.7nm），其吸收強度與鍶含量成正比，根據此關(guān)系從而測定天然礦泉水樣中鍶含量。
儀器及試劑
儀器
? 原子吸收分光光度計：SP-3801AA。
? 鍶空心陰極燈（上海光譜儀器有限公司）。
試劑
? Sr的標準儲備液，濃度為1000mg/L（上海市計量測試研究院）。
? Sr的標準使用液，濃度為10mg/L：取Sr標準儲備液1ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液定容至刻度。
? 硝酸溶液0.15%：吸取1.5ｍＬ硝酸，用水稀釋至1000mL。
? 去離子水，由純水機制得。
? 乙二胺四乙酸二鈉溶液（74.4g/L）：稱(chēng)取18.6g乙二胺四乙酸二鈉和2.0ｇ氫氧化鈉，溶于水，稀釋至250mL。
儀器條件
? 燈電流：4mA
? 光譜帶寬：0.7nm
? 波長(cháng)：460.7nm
? 火焰類(lèi)型：空氣-乙炔富燃焰
分析步驟
標準曲線(xiàn)繪制
吸取鍶標準工作溶液0、0.2、0.5、1.0、1.5和2.0mL于一系列具塞比色管中，用硝酸溶液定容至10mL。此標準系列鍶濃度分別為0、0.2、0.5、1、1.5和2mg/L。標準系列管中各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻。
繪制校準曲線(xiàn)：依次將標準系列吸入原子吸收光譜儀火焰中，測定其吸光度。以濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標，繪制校準曲線(xiàn)。
線(xiàn)性回歸方程：A＝0.118998C-0.0009相關(guān)系數R＝0.99937，檢出限為0.016mg/L。
水樣分析
取兩種市售礦泉水樣酸化后各取10mL于具塞比色管中，各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻，依次測定吸光度及濃度，測定結果見(jiàn)下表，同時(shí)做加標回收。
標準樣測定
在相同樣品處理條件下對標準物質(zhì)進(jìn)行分析，測試結果及精密度結果為考察此方法的準確度和可靠性，各標準物質(zhì)的測試結果與標準值吻合，標準物質(zhì)測定結果列于下表中：
結論
火焰原子吸收法具有簡(jiǎn)單快速，操作方便的特點(diǎn)，EDTA-火焰原子吸收法測定礦泉水中微量鍶含量該方法簡(jiǎn)單，分析結果具有良好的重現性、精密度為0.4％～1％，檢出限為0.0168mg/L；回收率高，結果令人滿(mǎn)意，在分析的過(guò)程中要注意火焰類(lèi)型為富燃焰。
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