雙光束原子吸收分光光度計為消除光褲不穩定產(chǎn)生測暈誤差而影響重現性的儀器。用旋轉扇形板將光源輻射分為參比光束和測量光束，交替進(jìn)人檢測系統，測定兩個(gè)光束的強度比。光源強度變化剛，其強度比不變，光源不預熱的情況下，仍可得到較好的穩定性。

　　雙光束原子吸收分光光度計的定量依據是吸收定律，其方法主要有標準曲線(xiàn)法和標準加入法。

　　(1)標準曲線(xiàn)法

　　先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標準溶液，在選定的實(shí)驗條件下分別測其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標繪制標準曲線(xiàn)。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標準曲線(xiàn)查得試樣溶液的濃度。使用該方法時(shí)應注意：配制的標準溶液濃度應在吸光度與濃度成線(xiàn)性的范圍內；雙光束原子吸收分光光度計整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應保持不變。另外，標準曲線(xiàn)法雖然簡(jiǎn)單，但必須保證標準樣品與試樣的物理性質(zhì)相同，保證不存在干擾物·對于組成尚不清楚的樣品不能用標準曲線(xiàn)法。

　　(2)標準加入法

　　適用于試樣的基體組成復雜且對測定有明顯干擾時(shí)，但在標準曲線(xiàn)呈線(xiàn)性關(guān)系的濃度范圍內的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例加入不同量的待測元素的標準溶液．稀釋至一定體積。分別測定加入標準溶液后樣品的吸光度。以吸光度對加入的待測元素的濃度作圖，得到一條不通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn)，外延此直線(xiàn)與橫坐標的交點(diǎn)即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為準確的外推結果·應zui少用四個(gè)點(diǎn)來(lái)作外推曲線(xiàn)。需要注意的是，該方法只能消除基體效應的影響，而不能消除背景吸收的影響，雙光束原子吸收分光光度計故應扣除背景值。