校正塞曼原子吸收分光光度計的三種方法介紹
點(diǎn)擊次數:2074 更新時(shí)間:2021-08-09
塞曼原子吸收分光光度計可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級,石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發(fā)生器可對8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進(jìn)行微痕量測定。
下面咱們來(lái)了解下校正塞曼原子吸收分光光度計的三種方法:
1、吸光度的校正方法
校正吸光度常用一很純物質(zhì)一定濃度的溶液為標準,且此溶液的吸光度系數經(jīng)不同實(shí)驗室核對。為了使標準液吸光度不受測定波長(cháng)的微移動(dòng)而有改變,常選擇具有較平滑吸收高峰的物質(zhì),同時(shí)要求溶液穩定,且在相當的波長(cháng)范圍內吸收度的改變符合Beer-Lambert定律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是常用的標準溶液,此溶液在紫外區和可見(jiàn)區均適用。
2、波長(cháng)或波數的校正方法
可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來(lái)校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時(shí),可用放電燈泡發(fā)射的射線(xiàn)來(lái)校正。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校正用的燈。苯的蒸氣對校正一定范圍的波長(cháng)亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,測其吸收波長(cháng),在遠紫外區可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。用各種稀土金屬的濾光片,可以很快地校正波長(cháng),但準確度不如上述方法高。
3、雜散光的校正方法
小量的雜散光往往會(huì )引起較大的測量誤差,它的校正可用一個(gè)能*吸收某一波長(cháng)單色光,且在其他波長(cháng)吸收很弱的溶液。從這個(gè)溶液所表現的透光情況可推測雜散光的近似值。由雜散光帶來(lái)的偽吸收帶,可用Beer-Lambert定律來(lái)檢查,但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現的透射比可得出近似的雜散光百分數。若所含雜散光大于0.1%,應設法減低,或對測得的吸收光度進(jìn)行校正。
希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本光度計。