簡(jiǎn)述塞曼原子吸收分光光度計的基本原理
點(diǎn)擊次數:1359 更新時(shí)間:2022-10-01
原子吸收的發(fā)現,可以追溯到19世紀初一個(gè)名為夫瑯禾費的人在研究太陽(yáng)連續光譜時(shí),發(fā)現光譜中存在暗線(xiàn)。該暗線(xiàn)以發(fā)現者的名字命名為夫瑯禾費線(xiàn)。19世紀中葉,基爾霍夫推斷夫瑯禾費線(xiàn)是原子吸收的結果。原子通常以低能級的穩定狀態(tài)存在(基態(tài)),但是基態(tài)的原子蒸氣經(jīng)特定波長(cháng)光照射后會(huì )變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子蒸氣。此時(shí)照射光將有一部分被消耗,這就是原子吸收。
塞曼原子吸收分光光度計是測定從光源發(fā)出的光通過(guò)分析物質(zhì)后被吸收的量。其基本結構包括光源,原子化器,光學(xué)系統和檢測系統,主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析,具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。
元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內,其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律,A=-lgI/Io=-lgT=KCL,式中I為透射光強度;I0為發(fā)射光強度;T為透射比;L為光通過(guò)原子化器光程(長(cháng)度),每臺儀器的L值是固定的;C是被測樣品濃度;所以A=KC。
科學(xué)家們將被測元素的化合物放在高溫下(原子化器中;一般原子化有三種方法:火焰法、石墨爐法、氫化物法),使其離解為基態(tài)原子,當元素燈發(fā)出的、與被測元素的特征波長(cháng)相同的光,穿過(guò)一定厚度的原子蒸氣(原子化器中原子化區的厚度)時(shí),光的一部分被原子化器中的被測元素的基態(tài)原子所吸收,光的另一部分則通過(guò)原子化器(原子蒸氣),且被檢測系統測得。再根據比爾定律求得被測元素的吸光摩或元素的含量。這就是塞曼原子吸收分光光度計的基本原理。